Comprendre et favoriser l’accès aux soins des enfants en situation de précarité et concernés par des troubles du neurodéveloppement (TND)
Engagée depuis 2024, cette recherche-action analyse les effets de la précarité sur les parcours de repérage, de soin et d’accompagnement des enfants concernés par des troubles du neurodéveloppement (TND) et vise à co-construire, avec les acteurs du territoire de Vaulx-en-Velin, des leviers d’action adaptés.
Soutenu par la Fondation Hospitalière pour la Recherche sur la Précarité et l’Exclusion sociale, la Cnaf et plusieurs autres partenaires, le projet associe chercheurs en sciences sociales, professionnels de santé, acteurs du social et familles afin de produire des connaissances scientifiquement étayées, fondées sur des analyses statistiques de données nationales et sur des méthodes de recherche universitaires, tout en intégrant les pratiques professionnelles et les expériences vécues, mobilisables à différents niveaux dans ce domaine.
Soutenu par la Fondation Hospitalière pour la Recherche sur la Précarité et l’Exclusion sociale, la Cnaf et plusieurs autres partenaires, le projet associe chercheurs en sciences sociales, professionnels de santé, acteurs du social et familles afin de produire des connaissances scientifiquement étayées, fondées sur des analyses statistiques de données nationales et sur des méthodes de recherche universitaires, tout en intégrant les pratiques professionnelles et les expériences vécues, mobilisables à différents niveaux dans ce domaine.
Un premier volet de cette recherche propose un éclairage national à partir des données quantitatives de l’enquête ELFE (Ined–Inserm), mettant en évidence les liens entre les conditions socio-économiques des familles et les premiers repérages de TND.
Le second volet, actuellement en cours, s’appuie sur l’exploitation et l’ethnographie de données locales issues du centre de santé communautaire Santé Commune et du CMP du Vinatier, afin de documenter finement les trajectoires de soins d’enfants vivant à Vaulx-en-Velin, dans un contexte marqué par de fortes précarités.
Ce travail est complété par une enquête qualitative auprès des familles et des professionnels, ainsi que par des ateliers participatifs visant à partager les premiers résultats, croiser les expériences et renforcer la coopération entre parents et institutions (lien).
En croisant données quantitatives, analyses qualitatives et savoirs expérientiels, la recherche-action produit des connaissances mobilisables pour améliorer l’accès aux soins, la continuité des parcours et la lutte contre les inégalités de santé sur le territoire.
CHAPITRE 1 du rapport – CE QU’ON APPREND DES DONNEES ELFE (INED-INSERM)
Ce chapitre propose un premier éclairage à partir de données nationales pour documenter les liens entre la situation socio-économique des familles et la déclaration de TND chez les enfants.
